中文名称 | 1,2-脱水肌醇 |
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英文名称 | Conduritol B Epoxide (Conduritol Epoxide) |
性状 | 白色结晶性粉末 |
中文名称 | 1,2-脱水肌醇 |
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英文名称 | Conduritol B Epoxide (Conduritol Epoxide) |
性状 | 白色结晶性粉末 |
基本信息
常用名 1,2-脱水肌醇
英文名 Conduritol B Epoxide (Conduritol Epoxide)
CAS号 6090-95-5
1,2-脱水肌醇物理化学性质
密度 1.9±0.1 g/cm3
沸点 360.5±42.0 °C at 760 mmHg
熔点 157-159ºC
分子式 C6H10O5
分子量 162.141
闪点 171.8±27.9 °C
精确质量 162.052826
PSA 93.45000
LogP -0.49
外观性状 白色结晶固体
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.732
储存条件
2-8℃ 避光,阴凉干燥处,密封保存
稳定性
常温常压下稳定
1,2-脱水肌醇生物活性
描述 Conduritol B epoxide 是一种不可逆的,共价的 β-glucosidase 抑制剂,对 β-glucosidase 和 α-glucosidase 的 IC50 值分别为 1 和 100 μM。
相关类别
信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 神经疾病
靶点
IC50: 1 μM (β-glucosidase), 100 μM (α-glucosidase)
体外研究 用G6处理N2a和Conduritol B环氧化物-N2a细胞分别使GC降低至未处理水平的7%和26%。 G6处理的Conduritol B环氧化物-N2a也具有显着降低的GS。共同处理Conduritol B环氧化物-N2a细胞的G6和丹曲林导致与单独的G6相似程度的GC和GS减少,表明G6对底物积累的抑制的特定作用,Conduritol B环氧化物-N2a细胞具有更高的钙水平在基线时没有咖啡因的N2a细胞。与N2a细胞相比,Conduritol B环氧化物-N2a细胞显示细胞溶质钙水平显着增加。与N2a细胞相比,Conduritol B环氧化物-N2a细胞显示OCR显着降低,包括所有参数中的约50%,包括ATP产生率,基础呼吸和最大呼吸,表明该nGD细胞模型中线粒体功能降低。 。在丹曲林处理的Conduritol B环氧化物-N2a细胞中,Ryr3的水平增加至WT水平的76%[1]。
体内研究 从出生后第5天到第11天,4d,9H,9V和WT小鼠(100mg/kg /天,ip)的Conduritol B环氧化物处理不诱导α-突触核蛋白聚集体。长期每日Conduritol B环氧化物治疗4L小鼠(100mg/kg /天的Conduritol B环氧化物从出生后第15天开始24或36剂)导致后肢麻痹和嗅球中少量的α-突触核蛋白积聚,脑干和PVV靠近D3V(背侧第三脑室)[2]。
激酶实验 将细胞在1%牛磺胆酸钠/ 1%Triton X-100中匀浆。使用4MU-葡萄糖作为底物,在0.25%牛磺胆酸钠,0.25%Triton X-100和0.1M柠檬酸 - 磷酸盐缓冲液(pH 5.6)中通过荧光测定法测定GCase活性。将脑组织在1X PBS中匀浆,并在5μM脑磷脂酰丝氨酸和0.1M柠檬酸 - 磷酸盐缓冲液(pH 5.6)中孵育,用于使用4MU-葡萄糖作为底物的GCase活性测定。使用BSA作为标准,通过BCA测定法测定蛋白质浓度。
动物实验 Gba1点突变的4L,9H和9V小鼠或WT小鼠腹膜内注射100mg / kg /天的Conduritol B环氧化物。在短期实验中,每天注射在出生后第5天开始并持续6个日剂量。在最后一次注射后第12或2个月处死小鼠。在长期实验中,每天从出生后第15天开始注射4L小鼠,每天24或36个剂量,并在最后一次注射后的第二天处死。用PBS灌注小鼠并收获器官用于酶活性,脂质和组织学分析。
参考文献
[1]. Liou B, et al. Modulating ryanodine receptors with dantrolene attenuates neuronopathic phenotype in Gaucher disease mice. Hum Mol Genet. 2016 Sep 20. pii: ddw322. [Epub ahead of print]
[2]. YH Xu, et al. Accumulation and distribution of α-synuclein and ubiquitin in the CNS of Gaucher disease mouse models. Mol Genet Metab. Author manuscript; available in PMC 2012 Apr 1.
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